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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

❈(撰稿:匡辉宏)

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    • 严民峰🦄LV9六年级
      2楼
      加快实现农业强农村美农民富——六位代表谈乡村振兴“新鲜事”➯
      2024/04/19   来自六盘水
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    • 🚙崔先伦LV1大学四年级
      3楼
      韦布拍摄的独特的旋涡星系M66🚰
      2024/04/19   来自泸州
      7回复
    • 雍彩烁⛕LV1幼儿园
      4楼
      《经济信息联播》 20240415✳
      2024/04/19   来自遵义
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    • 薛荣静LV5大学三年级
      5楼
      国防部要求日本向国际社会解释扩张军力真实意图🌪
      2024/04/19   来自奎屯
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    • 杭薇倩💹🥓LV8大学三年级
      6楼
      取得突破!国产极地重型载具完成技术测试与性能验证⛠
      2024/04/19   来自牡丹江
      2回复
    • 阮巧伦LV5大学四年级
      7楼
      银行板块拉升,中信银行涨停,宁波银行等走高🌠
      2024/04/19   来自格尔木
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